Menü ausblenden
Menü ausblenden   ChemLin   |     About   |   Kontakt   |   Impressum   |   Datenschutz   |   Sitemap
Menü ausblenden   Chemie Index   |   Chemie-Lexikon   |   Chemikalien   |   Elemente
Menü ausblenden   Geräte + Instrumente   |  
Menü ausblenden   Jobbörse, Stellenangebote   |  
Menü ausblenden   Crowdfunding Chemie   |     Text veröffentlichen
Home
Chemie A - Z
Produkte, Geräte für Labor und Industrie
Chemikalien und chemische Verbindungen
Stellenbörse für Chemie-Jobs
Impressum, Kontakt
Crowdfunding Chemie

 

Allantoin

Stoffdaten und Eigenschaften.



Allantoin ist eine organische Verbindung, die gesehen ein Imidazolidin-2,4-dion bzw. das 5-Aminohydantoin darstellt, bei dem eine Carbamoyl-Gruppe an den exocyclischen Stickstoff gebunden ist.

Bezeichnungen und Formeln

Summenformel
C4H6N4O3
Molekulargewicht, Molekülmasse
158.117 (g/mol)
CAS-Nummer
97-59-6
EINECS EC-Nummer (EG-Nummer)
202-592-8

Systematischer Name
1-(2,5-Dioxo-4-imidazolidinyl)harnstoff

Weitere Bezeichnungen
5-Ureido-2,4-imidazolidindion; 5-Ureido-Hydantoin; Glyoxylsäurediureid

INCI-Bezeichnung
Allantoin

Englische Bezeichnung
Allantoin; 5-Ureidohydantoin; Glyoxyldiureide

Vorkommen

Allantoin ist ein wichtiges Zwischenprodukt des Stoffwechsels der meisten Organismen (Tiere, Pflanzen, Bakterien). Es wird aus Harnsäure, die selbst ein Abbauprodukt der Nukleinsäuren ist, durch Einwirkung von Uratoxidase (Uricase) biosynthetisiert.

Verwendung

Einsatz in Kosmetika

In Kosmetika Zusatzstoff, der dem Hautschutz und der wohltuenden Hautpflege dient.

Quelle: CosIng (Cosmetic Ingredient Database der EU) Nummer: 31411.

Daten und Eigenschaften

Allantoin zeigt sich in reinem Zustand als farbloses, geruchloses Pulver, das nur wenig wasserlöslich ist und sich beim Erwärmen oberhalb des Schmelzpunktes schnell zersetzt.

Schmelzpunkt
229 °C
Dichte bei 20 °C
1,71 g cm
pKa
8,48
Löslichkeit
- Schlecht löslich in Wasser (4,9 g/L bei 20 °C; 5,7 g/L bei 25 °C; 40 g/L bei 75 °C). Unlöslich in Ether.
Löslich in Alkohol, Pyridin, Natronlauge.
log P
- 2,26 bei 23 °C
log POW
- 3,14
Dampfdruck
0,001 Pa bei 20 °C

 

Prozentuale Zusammensetzung:

Massenbezogene elementare Zusammensetzung der Verbindung C4H6N4O3, berechnet auf Grundlage der Molekülmasse.

AtomAnzahlElement
Atommasse Ar*
GesamtAnteilC4Kohlenstoff
12,011 u
(12,0096 u bis 12,0116 u)
48,044 u30,385 %H6Wasserstoff
1,008 u
(1,00784 u bis 1,00811 u)
6,048 u3,825 %N4Stickstoff
14,007 u
(14,00643 u bis 14,00728 u)
56,028 u35,435 %O3Sauerstoff
15,999 u
(15,99903 u bis 15,99977 u)
47,997 u30,355 %

* Gegebenfalls ist das Intervall der relativen Atommasse angegeben.

 

Weitere berechnete Daten

Die molare Masse ist M = 158,117 Gramm pro Mol.

Die Stoffmenge von einem Kilogramm der Substanz ist n = 6,324 mol.

Die Stoffmenge von einem Gramm der Substanz ist n = 0,006 mol.

 

Isotopen-Zusammensetzung

Übersicht über die an der chemischen Verbindung C4H6N4O3 beteiligten natürlichen Isotope bzw. Nuklide.

Monoisotopische Masse: 158,0439900692 Da - bezogen auf 12C41H614N416O3.

 

Element
(Anteil %)
IsotopName des IsotopsIsotopenmasse
Halbwertszeit, (Anteil am Element)
Prozent-Anteil
an der Masse
C
(30.39 %)
12CKohlenstoff-1212,00000000000 u
stabil (98,94 %)
30,06301 %13CKohlenstoff-1313,003354835(2) u
stabil (1,06 %)
0,32208 %14CKohlenstoff-1414,00324198842(403) u
5700(30) Jahre
SpurenH
(3.83 %)
1HWasserstoff-11,0078250322(6) u
stabil (99,99 %)
3,82463 %2HWasserstoff-22,0141017781(8) u
stabil (0,01 %)
0,00038 %3HWasserstoff-33,01604927790(237) u
12,32(2) Jahre
SpurenN
(35.43 %)
14NStickstoff-1414,003074004(2) u
stabil (99,6205 %)
35,30005 %15NStickstoff-1515,000108899(4) u
stabil (0,3795 %)
0,13447 %O
(30.36 %)
16OSauerstoff-1615,994914620(2) u
stabil (99,757 %)
30,28161 %17OSauerstoff-1716,999131757(5) u
stabil (0,038 %)
0,01154 %18OSauerstoff-1817,999159613(6) u
stabil (0,205 %)
0,06223 %

Gefahren-Hinweise nach GHS

(Allgemeine Hinweise ohne Gewähr auf Richtigkeit und Vollständigkeit!)


Achtung


H302
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.

Lethale Dosis
LD50 (Ratte, oral): > 5000 mg/kg.

Hinweis: Die Kennzeichnungspflicht gemäß CLP-Verordnung gilt unter anderem nicht für bestimmte Stoffe und Gemische für Endverbraucherinnen und Endverbraucher, die in Form von Fertigerzeugnissen vorliegen, wie zum Beispiel Arzneimittel, Tierarzneimittel, Kosmetika, bestimmte Medizinprodukte und medizinische Geräte, Lebensmittel oder Futtermittel sowie bestimmte Lebensmittelzusatzstoffe oder Aromastoffe. Hier sind gegebenenfalls gesonderte rechtliche Vorschriften einzuhalten.

Externe Daten und Identifikatoren

InChI Key
POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(C(=NC(=N1)O)O)NC(=N)O

 

Chemikalien-Datenbanken

PubChem ID
204
ChemSpider ID
199
Kegg Datenbank
D00121
ECHA Substance Information (EU)
100.002.358
UNII (FDA USA)
344S277G0Z
EPA Chemistry Dashboard (USA)
DTXSID3020043

 

Spektroskopische Daten

SPLASH (Massenspektrum)
splash10-03di-9200000000-fb7e6a1859301c0daf0d
MoNA Mass Bank of North America
POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N
SpectraBase (NMR, FTIR, Raman, UV-Vis, MS ...)
9ZGpbFCBYpv
NIST IR-Spektrum
Allantoin

 


Letzte Änderung am 20.11.2019.


© 1996 - 2019 Internetchemie ChemLin

 

 










Akzeptieren

Diese Website verwendet Cookies. Durch die Nutzung dieser Webseite erklären Sie sich damit einverstanden, dass Cookies gesetzt werden. Mehr erfahren